Форма ушей передается по наследству
Аурикулодиагностика - присмотритесь к своим ушам
В одной из поездок, гуляя по улице, увидела рекламу аурикулодиагностики. Судя по фотографии, это что-то связанное с ушами. Неужели по ним можно определить предрасположенность к болезням и даже их наличие?
К ак и в диагностике по носу, в аурикулодиагностике («чтении» формы и цвета ушей) смешаны реальные факты и мистика. Форма ушей передается по наследству через сложное взаимодействие генов. Поэтому уши ребенка могут отличаться по форме от ушей обоих его родителей, но напоминать, например, уши дедушки или даже прадедушки.
Это не значит, что и по характеру и природным склонностям он будет похож на своего далекого предка. Хотя какая-то доля истины присутствует, но просто потому, что окружающие с детства по-разному воспринимают, например, обладателя оттопыренных ушей или человека с заостренными кончиками ушных раковин, напоминающих уши эльфов из сказок. Из-за этого у человека со временем и складываются определенные комплексы, сопровождающие его всю жизнь и, без сомнения, влияющие на многие сферы деятельности. Вероятно, поэтому косметические операции по изменению формы ушей достаточно популярны - владельцы нестандартной формы предпочитают приблизить их к среднестатистической, чтобы не выделяться среди других. Часто при этом теряется обаяние, а психологические проблемы никуда не деваются.
О чем можно говорить достоверно - изменение цвета ушных раковин и появление морщин, бугорков также могут сигнализировать о неполадках в организме.
• Внезапные приливы крови к ушам, их покраснение свидетельствуют о расстройствах вегетативной нервной системы, склонности к стрессам, повышенной нервозности (не зря говорят «от стыда уши краснеют»).
• Синюшный оттенок ушей - симптом проблем с сердцем или легкими. Мелким капиллярам, пронизывающим ушные раковины, не хватает кислорода.
• Неестественный блеск кожи сигнализирует о проблемах с кишечником.
• Темный, красно-синий цвет ушей - заболевания печени, поджелудочной железы, желудочно-кишечного тракта.
• Коричневые и темно-красные пятна на ушах и около ушей - заболевания тонкого и толстого кишечника, дисбаланс минеральных веществ в организме.
• Четкая поперечная складка на мочке сигнализирует об ишемической болезни сердца.
• Общая бледность и пониженная температура ушей означают дисфункцию вегетативной системы, склонность к гипотонии, пониженную активность головного мозга.
• Желтый оттенок ушей - признак неполадок с печенью или желчным пузырем.
Наследственность. Какие черты и признаки передаются?
По наследству передаются не только внешние черты, но и признаки, определяющие как здоровье, так и болезнь.
Многим из нас не раз приходилось видеть удивительно похожих детей и родителей или абсолютно одинаковых близнецов. Все это – проявление наследственности.
Современный человек должен хотя бы в общих чертах представлять, с помощью какого механизма передаются черты сходства из поколения в поколение.
Мы привыкли к тому, что по наследству передаются черты лица, форма головы, носа, ушей и т.п. Вместе с тем нужно помнить, что наследуются не только внешние признаки, но и различные заболевания.
Как же происходит наследование различных признаков, в том числе болезней?
Все многообразие живых организмов образуется из клеток, которые в свою очередь состоят из ядра и цитоплазмы. В клеточном ядре находятся нитевидные образования, так называемые хромосомы (хромо – цвет, сомо – тело), которые и являются носителями наследственной (генетической) информации.
По химическому составу хромосома представляет собой молекулу дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) и состоит из линейно расположенных генов (единиц наследственности), т. е. ген является фрагментом большой молекулы ДНК.
У здорового человека количество, величина и форма хромосом постоянны. В ядрах клеток, образующих ткани человека, содержится 46 хромосом. Из них 22 пары (44) одинаковы как у мужчин, так и у женщин (они называются аутосомы), а 23-я пара относится к половым хромосомам: для женщин характерно наличие ХХ-хромосом, а для мужчин – XY. Таким образом, формулу хромосомного набора для женщин можно представить как 44+Х+Х, а для мужчин – 44+X+Y. Каким же будет число хромосом при слиянии мужской и женской половых клеток при оплодотворении? 46+46=92? Однако так не происходит. Незыблемый закон природы – сохранение постоянства различных представителей животного и растительного мира. Для этого природа «предприняла» необходимые меры.
У родителей по 46 хромосом, и у ребенка должно быть столько же. В половых клетках человека, образующихся в результате особого деления (мейоза), содержится 23 хромосомы. У женщин при формировании половой клетки в нее попадает 23 (22+Х) хромосомы. Во всех яйцеклетках в норме содержится только одна X-хромосома.
При формировании мужских половых клеток в одни сперматозоиды попадает Х-хромосома (22+Х), а в другие Y-хромосома (22+Y). Сперматозоид с 22+Х обусловливает развитие женского организма, а оплодотворение сперматозоидом с 22+Y – мужского (см. рис. 1).
Таким образом, будущий ребенок получает одну половину хромосом от матери, а другую – от отца. Это значит, что за состояние здоровья ребенка одинаково ответственны и мать, и отец.
Как видно из рис. 1, половые клетки являются как бы живым «мостиком», связывающим поколения между собой. Однако оплодотворенное яйцо – это только первый этап зарождающейся жизни.
Оставить комментарий Отмена ответа
Методы устранения лопоухости – от липучек до скальпеля
Большинство из разнообразных деформаций ушной раковины, описанных в научных литературных источниках, встречаются крайне редко в практической врачебной деятельности. Наиболее распространенным отклонением от нормы является лопоухость у детей, или «оттопыренные» уши, характеризующиеся увеличенным углом, образованным плоскостями костей черепа и ушной раковины. При этом форма и размеры последних могут быть как нормальными, так и с отклонениями от нормы. Как убрать этот эстетический недостаток?
Причины развития лопоухости и ее признаки
К седьмому месяцу внутриутробного развития ушные раковины плода приобретают нормальную форму, которая сохраняется к моменту рождения. Основное увеличение размеров происходит в первые годы жизни ребенка и к 3 годам составляет около 85% от размеров взрослого человека, а к 7-и годам — 95%. Идеальными (в эстетическом отношении) ушами у лиц европеоидной расы считаются такие критерии, как:
Неправильное положение ушной раковины является наиболее распространенной формой врожденной аномалии развития ушей. Ее проявления обусловлены недостаточностью развития различной степени выраженности противозавитка либо вообще его отсутствие (микротия ), и его ножек, которые удерживают ушную раковину под необходимым углом по отношению к боковой поверхности головы. Определенную роль также играют избыточная толщина и чрезмерная упругость хряща, неправильность формы завитка и увеличенная высота ушной чаши.
Основные признаки эстетического дефекта — это:
Передается ли лопоухость по наследству?
Причинами этого эстетического недостатка могут быть:
- Генетическая предрасположенность — эта причина наиболее частая. «Оттопыренность» ушей, как правило, бывает двусторонней, в редких случаях — односторонней и встречается у половины новорожденных с одинаковой частотой у девочек и мальчиков. Если этот дефект имелся у кого-либо из близких членов семьи или у отдаленных родственников, он передается по наследству и может проявиться как в ближайших поколениях, так и в отдаленных — даже среди детей, у родителей которых эта аномалия отсутствовала.
- Особенности внутриутробного развития, связанные с влиянием неизвестных факторов и сопровождающиеся недостаточным развитием противозавитка и/или избыточным ростом хрящевых структур ушей.
- Значительно реже «оттопыренность» может возникать в результате родовых или других травматических повреждений.
- I степень — угол составляет от 31 до 45 °. При таком отклонении дефект визуально почти незаметен.
- II степень — 46-90 ° .
- III степень — более 90 °. Эстетический недостаток в этом случае носит ярко выраженный характер.
Как избавиться от косметического дефекта?
Лечение лопоухости осуществляется с помощью:
- Методик пластической хирургии.
- Консервативного метода — использование «липучки».
Операция по устранению лопоухости
Хирургическое лечение рекомендуется проводить в возрасте после 6-8 лет, когда форма и размеры ушей уже полностью сформированы. При тонком хряще и его достаточной эластичности формируется завиток. Для этого вначале определяется линия разреза путем сжатия пальцами завитка и придания ему правильной формы. При этом на задней ушной поверхности образуется щель, по которой во время захвата хряща и проводится разрез. Параллельно ему и на расстоянии 1 мм под углом в 45 ° к поверхности осуществляется второй разрез с последующим иссечением трехгранной полоски хряща.
От плотной соединительнотканной оболочки, покрывающей хрящ (надхрящница), в обе стороны на 6-8 мм в области завитка и чаши отслаивают мягкие ткани и накладывают стягивающие швы (2-3) на надхрящницу. При этом если необходимо, швы проводят непосредственно через хрящ. После формирования таким образом естественной формы противозавитка и экономного иссечения избытков кожи на тыльной поверхности на последнюю накладываются швы.
При значительно выраженных толщине и упругости хряща выполняется, так называемая, послабляющая отопластика или/и уменьшение толщины хрящевой пластинки. Операция осуществляется посредством разреза мягких тканей внутренней поверхности уха, их широкого отслаивания с охватом зоны ладьевидной ямки и нанесением скальпелем продольных насечек на хряще, параллельных ножке завитка.
В зоне изгиба противозавитка возникает ослабление хряща, в результате чего ушная раковина смещается в направлении головы на необходимое расстояние. Число насечек определяется степенью послабления, то есть расстоянием получаемого смещения. Если при этом возникает необходимость сформировать контур противозавитка, то в его среднем отделе с тыльной стороны накладывается шов в виде буквы «П».
Для того чтобы устранить такой недостаток, как чрезмерное отстояние мочки, обычно сопровождающее лопоухость, иссекается участок кожного покрова мочки и области сосцевидного отростка по форме «хвоста рыбы» с последующим ушиванием краев раны.
Существуют и другие варианты отопластики, а также их комбинация, в зависимости от сопутствующих отклонений от нормы в форме ушной раковины и ее элементов (плоская ушная раковина, врастание ее верхнего полюса под кожный покров в области виска и т. д.).
В ряде случаев отопластика может проводиться с использованием различных видов лазера, преимущественно углекислотного, что позволяет сократить длительность операции и реабилитационного периода и получить более качественный косметический результат.
Ушные корректоры от лопоухости
В возрасте 6-12 месяцев ушные раковины сформированы не полностью, их хрящи достаточно тонкие и сохраняют свою пластичность благодаря содержанию в крови младенцев эстрогенов матери. В этот период еще можно исправить лопоухость без операции, консервативным методом, путем фиксации ушных раковин в соответствующем положении с помощью, практически, бескровного эндопротезирования или специальных фиксаторов.
Некоторые специалисты считают, что с помощью фиксаторов можно исправить дефект у детей не только до 6-7лет, а в исключительных случаях даже до 14-летнего возраста. Однако такие случаи единичные, поскольку хрящевая пластина в возрасте ребенка старше 1 года давлению уже, практически, не поддается, и остается только один выход — хирургическая пластика.
Некоторые родители используют одно- или двусторонний медицинский пластырь от лопоухости, приклеивая им ушки ребенка к голове. Следует отметить, что такой способ не только неэффективен, но способен принести вред ребенку, поскольку пластырь быстро вызывает раздражение нежной детской кожи и воспалительные процессы, а также может привести к деформации хряща. Неэффективным является и ношение детьми различных фиксирующих повязок и головных уборов.
В качестве эндопротезов используются специальные имплантаты, представляющие собой пружинящие пластинки из сплава титана с никелем в виде нитей длиной 1,5 см и толщиной сравнимые с волосом человека. Они способны удерживать форму и необходимое положение ушей. Однако в России они не выпускаются. Вместо них иногда предлагаются имплантаты, изготовленные из реберного хряща. Установка последних намного сложнее и травматичнее.
В настоящее время различными компаниями-производителями выпускаются специальные силиконовые фиксаторы от лопоухости, как для детей, так и для взрослых. Они представляют собой два, практически, прозрачных силиконовых диска-линзы, которые скреплены между собой. На их наружные поверхности нанесен специальный гипоаллергенный клей, покрытый защитной пленкой.
Корректирующие изделия выпускаются российскими компаниями «Арилис» (наиболее популярные) и «Маирс», испанской компанией “Otostick” («Стоп Ушастик»), “EarWell” (США), “EarBuddies” (Англия») и др. Несмотря на значительное разнообразие, эти приспособления характерны одинаковой конструкцией и различаются только прочностью и качеством материалов, долговечностью и качеством клея, размерами и толщиной линз, удобством применения (этими свойствами могут отличаться даже разные партии одного и того же производителя), а также ценой. Выбирать марку изделий необходимо индивидуально для своего ребенка и на основании собственного опыта, а не с помощью реклам и отзывов в Интернете, поскольку оптимальный вариант для одного ребенка может оказаться противоположностью для другого.
Использование фиксатора не представляет собой никаких сложностей. Одной стороной диск приклеивается к коже в области ушной раковины, другой — к голове. Это приводит к тому, что первая прижимается к голове и принимает эстетически правильное положение. Постепенно хрящ «привыкает», становится более плотным и менее эластичным, в результате чего полученный результат сохраняется постоянно после прекращения использования корректора.
Применение ушных фиксаторов
Однако для положительного результата и продления сроков службы изделий обязательно необходимо правильно соблюдать рекомендации производителя, которые включают, как правило, следующие моменты:
Заявленные некоторыми производителями сроки первых положительных результатов применения корректирующих пластин составляют около 1 – 2-х месяцев, однако на практике для получения стойкого эффекта необходимо 6-12 месяцев при условии непрерывного применения изделий, а для взрослых эти сроки увеличиваются до 2-х лет.
И даже при полном соблюдении инструкций и постоянном ношении корректоров 100%-ный успех лечения гарантировать невозможно. Это связано со степенью отклонений, индивидуальными особенностями хрящевой ткани и анатомического строения ушной раковины. К тому же из-за нередких аллергических реакций, связанных с индивидуальными особенностями организма, несмотря на заявленную производителями гипоаллергенность материалов, приходится периодически прерывать ношение фиксаторов или отказываться от них полностью. Коррекция лопоухости силиконовыми фиксаторами у взрослых, как правило, очень незначительная или вообще отсутствует, однако пробовать применять корректоры все-таки стоит.
Можно также использовать различные способы, позволяющие скрыть лопоухость, особенно при дефектах I и даже II степени. Одним из способов маскировки являются, например, головные аксессуары (бафф), бейсболки, косынки и другие головные уборы, преимущественно, спортивного типа, другим — обманные серьги каффы и т.д.
Лопоухость не является патологией в медицинском понимании, поскольку не приводит к заболеваниям и расстройствам физиологических функций. В то же время, она представляет собой и не просто безобидный эстетический дефект. Особенно выраженная и сопровождающаяся деформацией и несоответствующими размерами ушей, лопоухость способна стать причиной серьезных нарушений психологического характера у ребенка, породить его неуверенность в себе, привести к замкнутости и к его нежеланию общения со сверстниками, а потому требует своевременного проведения коррекции.
В формировании живого организма громадное значение имеет передача родительских свойств по наследству. Уже давно ученые предполагали, что в мельчайших, видных только под микроскопом, половых клетках человека заложены материальные основы, благодаря которым удивительным образом воспроизводятся многие признаки, свойственные родителям.
Так, хорошо известно, что постоянно наследуются цвет и форма волос, цвет радужных оболочек, форма уха или носа, рост и многие другие признаки, включая еще более гонкие особенности, вроде тембра голоса, быстроты движений или музыкальной одаренности. Кроме того, существуют некоторые болезни, которые передаются по наследству в определенных семьях. Тем не менее, сам механизм передач различных признаков по наследству долгое время оставался совершенно неизученным и непонятным.
Изучение наследственности.
Начало генетики (от греческого слова («генос»-род, происхождение) было положено около ста лет назад. Ученым удалось тогда доказать, что родительские признаки проявляются в потомстве с совершенно определенной числовой правильностью. Первые опыты ставились на различных сортах гороха.
Позже ученые заметили, что если скрещивать два живых организма, из которых каждый является носителем одного и того же наследственного задатка, то он проявляется у четвертой части их потомков, в то время как остальные потомки этого задатка не проявляют. Было изучено много других, более сложных сочетаний, неожиданно подтвердивших, что передача и перекомбинирование наследственных родительских задатков строго подчиняются определенным математическим закономерностям.
Исследователям также удалось доказать, что главными носителями наследственных факторов являются ядра клеток и, в частности, так называемые хромосомы ядра - нити сложного соединения белка и нуклеиновых кислот, хорошо различимые под микроскопом. Для каждого вида животных и растений число таких ядерных хромосом оказалось строго определенным. У человека в клеточных ядрах содержится 23 пары хромосом.
Когда в организме образуются половые клетки, эти хромосомы своеобразно комбинируются, часто перекрещиваясь друг с другом и образуя при оплодотворении зародышевую дочернюю клетку. В этой вновь образовавшейся клетке половина хромосом получена от отца и половина - от матери.
Таким образом, изучение хромосом объяснило происхождение основных числовых закономерностей, которые к этому времени были уже хорошо известны. При этом в отдельных хромосомах многих животных и растительных организмов удалось точно определить пункты, от которых зависит развитие того или другого наследственного признака. Наконец, стало понятно, как в каждом новом поколении перекомбинируются различные признаки. свойственные данному виду.
В учение о наследственности было внесено современное понятие о так называемых мутациях <от латинского слова «мутацио»— изменение, перемена). Оказалось, что под влиянием различных воздействий и, в частности, под влиянием рентгеновских лучей в хромосомном аппарате живых существ всегда происходят весьма значительные изменения. Ученые начали тщательно изучать различные факторы, вызывающие образование новых мутаций. Таких факторов. помимо ионизирующего излучения, оказалось очень много. К ним, например, относятся ультрафиолетовые лучи, многие химические вещества, колебания температуры и т. д. И, что особенно важно, выяснилось, что помимо искусственных факторов, создаваемых при лабораторных исследованиях, немало таких, которые находятся в естественных, природных условиях и постоянно влияют на образование новых мутаций. Изменчивость оказалась биологическим явлением, постоянно дополняющим простую наследственную передачу признаков от одного поколения к другому.
В настоящее время ученые многих стран громадное значение в происхождении мутаций придают ионизирующему излучению. (Несомненно, немало ценного и нового в отношении изучения мутаций принесут замечательные достижения советских ученых, впервые осуществивших наблюдения над животными, которые длительное время находились в космосе.
В лабораториях проводится огромное количество экспериментов, неопровержимо подтверждающих, что повышенная радиация чрезвычайно опасна не только для здоровья живущих людей, но и особенно для их потомков. Совершенно понятны опасения и глубокая тревога передовых генетиков и врачей всего мира, настойчиво протестующих против ядерных испытаний.
Близнецы и наследственность.
Чаще всего близнец ы имеют между собой лишь приблизительное сходство. Они похожи друг на друга не больше, чем брат и сестра, родившиеся в различное время. Такие близнецы развиваются из разных яйцеклеток.
Но случается, что близнецы похожи, как две капли воды. Причем в таких случаях это обязательно либо два брата, либо две сестры.
Иногда оплодотворенная яйцеклетка разделяется на две одинаковые дочерние клетки. Затем из них развиваются два независимых организма. Но поскольку их первичный хромосомный набор одинаков, ибо он получен от деления одной клетки,— абсолютно тождественны и наследственные задатки обоих близнецов. Эта схожесть наследственных свойств выражается не только в том, что обычно на протяжении всей жизни однояйцевые близнецы внешне представляют словно бы копию друг друга они тождественны также по характеру, физиологическим и даже биохимическим (например, группа крови) свойствам.
Передача наследственных признаков.
Ныне генетика вплотную подошла к разрешению наиболее важного вопроса: каким же путем осуществляется передача наследственных признаков? Эта проблема уже превратилась в самостоятельный раздел биологической науки - в учение о биохимических основах генетики.
Удалось обнаружить исключительно интересные особенности биохимического строения хромосом, в частности дезоксирибонуклеиновой кислоты, которая является важнейшим носителем наследственной передачи признаков. Бурное развитие современных исследований в этом направлении безусловно приведет к раскрытию еще многих 'интереснейших биологических тайн.
Как же все эти данные отразились на науке о человеке?
Существенную помощь генетике оказывает медицина. Как известно, у людей иногда встречаются наследственные болезни. К ним относятся, например, врожденная кровоточивость (гемофилия), красно-зеленая цветовая слепота (дальтонизм), многие формы прогрессивных мышечных атрофии, карликовость, врожденная глухонемота, наследственная атрофия зрительных нервов, различные формы нарушения координации движений. Одни заболевания передаются непосредственно от родителей к детям, другие — только третьему поколению (внукам или внучкам). Изучено уже довольно много таких болезней. В ряде стран сейчас организованы специальные медико-генетические институты, издаются журналы по генетике человека, созываются специальные съезды. Генетика развивается быстрыми темпами, ученые стремятся устранить отсталость, которая еще недавно отличала эту область знания от других разделов медицины.
Изучение различных особенностей о семейной передаче наследственных болезней человека показало, что значительная часть этих заболеваний проявляется лишь под влиянием внешних неблагоприятных воздействий. Например, известна роль наследственности в происхождении эпилепсии. И в то же время оказывается, что одного предрасположения мало. Как правило, болезнь развивается при наличии каких-то внешних причин.
Таким образом, в развитии наследственных заболеваний человека большую роль играют различные условия внешней среды. Вот почему, сталкиваясь с подобными заболеваниями, наши врачи очень тщательно изучают не только наследственные особенности семьи, но и все те внешние неблагоприятные условия и причины, которые могли значительно утяжелить течение наследственной болезни. Не раз нам приходилось наблюдать, как случайные инфекции усиливали развитие таких наследственных заболеваний, как семейные атаксии (врожденная либо наследственная шаткость походки) или некоторые формы прогрессивной атрофии мышц.
Достижения в области генетики имеют большое значение для практической медицины. Если наследственно обусловленные болезни столь чувствительны ко всякого рода неблагоприятным внешним причинам, значит при благоприятных условиях они должны протекать более легко. Действительно, нормальные условия жизни, правильный режим, а также разнообразные лечебно-профилактические мероприятия благоприятно отражаются на течении наследственных болезней. Абсолютно неправильно мнение о том, что такие заболевания неизлечимы. Ученые настойчиво ищут и находят новые эффективные методы лечения. Правда, эти исследования еще далеко не закончены и полностью исцелить таких больных, за немногими исключениями, пока не удается, но лечение ряда наследственных заболеваний уже дает заметное улучшение, а иногда и останавливает развитие болезненного процесса.
Для примера можно снова сослаться на эпилепсию. Практика ряда клиник позволила установить, что после лечения у части больных на длительные сроки исчезают припадки.
Новейшие открытия биохимической сущности ряда наследственных болезней приводят к более действенным поискам (различных лекарственных средств, способных в какой-то степени нормализовать процессы обмена веществ у больных. Само собой разумеется, для успешного лечения наследственных болезней очень важен своевременный правильный диагноз, который позволяет врачу вмешиваться в болезненный процесс, пока он еще не дал необратимых изменений в организме.
Некоторые своеобразные заболевания, связанные с различными особенностями наследственности человека, могут быть результатом неблагоприятного сочетания нормальных наследственных факторов. Сюда относится тяжелое заболевание новорожденных в результате так называемого резус-конфликта - несовместимости групп крови отца и матери.
Современное, более тщательное изучение явлений наследственности у человека позволило отбросить ряд прежних ошибочных представлений. Так, еще недавно среди отдельных ученых существовало мнение о какой-то «прогрессирующей наследственности», приводящей в каждом последующем поколении к появлению все более тяжело протекающих форм, пока в конце концов развитие болезни не приведет к полному уничтожению пораженной семьи. Наследственные болезни они считали проявлением какой-то общей «наследственной неполноценности», а, например, искривления мизинцев или приросшие ушные мочки либо какие-нибудь другие совершенно незначительные неправильности в строении тела называли «признаками вырождения».
В заключение следует подчеркнуть, что отдельные заболевания, передающиеся по наследству, друг с другом никак не связаны. Никакого «вырождения» или «признаков вырождения», конечно, не существует. В этом теперь окончательно убеждены все прогрессивные ученые мира. И, тем не менее, отдельные следы этих, бесспорно, ошибочных представлений мы иногда, к сожалению, наблюдаем до сих пор. Так, некоторые больные порой стремятся избежать предположения о наследственной природе своего заболевания, видя в этом что-то их порочащее, свидетельствующее будто бы о какой-то их неполноценности. Они стараются скрыть от врача существование аналогичных случаев в своей семье. Безусловно, это мешает врачу быстро и правильно выбрать наиболее рациональные методы лечения и тем самым облегчить состояние больного человека.
К счастью, такого рода ошибочные представления изживаются. Сами больные и их родственники теперь понимают важность глубокого изучения наследственных болезней и помогают врачам правильно составить родословную, подробно изучить все детали этих очень сложных и часто еще трудных для диагностики болезней.
Успешное развитие медицинской генетики дает все основания надеяться, что в недалеком будущем многие человеческие недуги, связанные с наследственностью, будут окончательно побеждены.
Также на нашем сайте в рубрике Рецепты из газеты ЗОЖ вы можете прочитать интересную статью про роль ферментов в организме человека.
Всего комментариев: 1
Порядок вывода комментариев:
Установление родства по признакам внешности
ссылка на эту страницу
Установление родства по признакам внешности / Звягин В.Н. Галицкая О.И. Диордиев В.Е. // Мат. VI Всеросс. съезда судебных медиков. — М.-Тюмень, 2005. - С. 104.
библиографическое описание:
Установление родства по признакам внешности / Звягин В.Н. Галицкая О.И. Диордиев В.Е. // Мат. VI Всеросс. съезда судебных медиков. — М.-Тюмень, 2005. - С. 104.
код для вставки на форум:
ВВОДНЫЕ ЗАМЕЧАНИЯ
Если портретная идентификация человека достаточно хорошо известна, то установление родства по признакам внешности в отечественной судебной медицине практически отсутствует.
Литературные данные по семейному сходству признаков внешности, как правило, касаются экспертиз спорного отцовства или диагностики близнецов. Определенный интерес заслуживает лишь работы [1-7].
Установлено, что большинство детей имеют сходство с родителями по 40 - 69% признакам. Общий процент сходства больше у сына с матерью, а у дочери с отцом и почти не зависит от возраста детей. Те дети, которые мало похожи на отцов или матерей, обнаруживают разительное сходство с прародителями. Причем большее количество сходных признаков (до 60%) наблюдаются у сына с дедом по матери, а у дочери - с бабкой по отцу (до 58%). Отмеченная закономерность (дети и прародители) прослеживается и у других детей.
Принадлежность к разным расам отца и матери, как правило, облегчает сравнение целого комплекса признаков: разрез глаз, цвет волос, глаз и кожи и пр. Например, отец - монголоид, мать - европеоид, у ребенка может быть эпикантус, косовнутренний разрез глаз и др. Промежуточность облика у метисов обычно не наступает ранее, чем через 2 - 3 поколения. То же самое наблюдается и при смешении различных локальных рас европеоидов, что, как нам кажется, имело место в роду Берингов.
Около 1,1 - 1,2% всех рождений приходится на близнецовые. Около 1/3 близнецов однояйцовые (ОБ). Диагностика однояйцовости пар производится на основе сходства по ряду наследственно-детерминированных признаков: конкордантность строения и цвета радужки, формы носа, рта, формы и величины зубов, папиллярных линий, размеров тела, группы крови и др. Партнеры ОБ всегда одного пола, иногда настолько схожи внешне, что неразличимы даже для родителей.
Двуяйцовые близнецы (ДБ) по своим наследственным свойствам сходны друг с другом не более, чем обычные братья и сестры.
Роль наследуемости (h2) в изменчивости количественных признаков у близнецов достаточно высока [2]: вес тела - 0,69 высота тела - 0,88 длина головы - 0,72 скуловая ширина - 0,60 ширина носа - 0,66 высота лица - 0,74.
Идентификационная значимость признаков внешности при диагностике типов близнецов неодинакова [3].
Наибольшей информативностью обладают признаки носовой части лица (контур нижних краев крыльев носа, степень открытия носовой перегородки, контур кончика носа, профиль спинки носа, положение основания носа, относительная ширина носа), а также признаки рото-подбородочной части (контур подбородка, выступание губ, степень выступания подбородка, контур и выраженность фильтра, относительная толщина губ, контур каймы нижней губы, соотношение ширины кайм губ, контур ротовой щели, контур каймы верхней губы, положение углов рта). Лобно-глазничная часть лица менее информативна. Признаки в порядке убывания располагаются следующим образом: особенности волос, характер нависания неподвижной части верхнего века, контур глазной щели, контур бровей, раскрытие глазной щели, форма лица, направление и положение бровей.
Что касается ушных раковин, то наибольшей информативностью обладает контур свободного края мочки и характер ее поверхности.
Следует заметить, что на смену генетическому подходу в установлении родства (по наличию рецессивных и доминантных признаков у потомков) приходит биометрический [2,4,5,6,7], в рамках которого исследуется интегрально вся совокупность избранных признаков.
ОСОБЕННОСТИ НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИЗНАКОВ ВНЕШНОСТИ
Цвет кожи, как наследственный признак, при исследовании фотопортретов не имеет почти никакого значения. Лишь в некоторых случаях может фиксироваться тот или иной оттенок основного цвета кожи, как резко смуглая кожа или резко белая.
Цвет волос (и кожи) у детей, за редким исключением, не бывает темнее, чем у одного из родителей. У рыжих и белокурых родителей дети всегда рыжие или белокурые и пр. Для наших целей этот признак, как увидим ниже, имеет второстепенное значение (непостоянный признак) и на нем мы также не остановимся подробно.
Форма волос имеет также второстепенное значение. Известно лишь, что доминирующими являются курчавые волосы над прямыми.
Точно изучено наследование радужной оболочки. У родителей с карими глазами могут быть голубоглазые, с карими глазами и сероглазые дети у голубоглазых родителей могут быть дети только с голубыми глазами.
Семейное сходство вызывается наследственной передачей некоторых характерных черт - формы носа или рта, расположением глаз, формы бровей, асимметрии элементов лица, особенностей сложения тела, а равно различного рода уродств, как заячья губа, гипоспадия, шестипалость, косолапость, короткапалость, синдактилия (перепончатое сращение пальцев), пигментная ксеродерма, коричневая эмаль зубов, "окостеневший" мизинец (камптодактилия), голубые склеры, альбинизм, шерстистые волосы, гипертрихоз ушных раковин и др. Что касается уродств развития, то они так редко встречаются, что их ценность в определении семейного сходства практически не реализуется.
Перейдем к строению ушных раковин. Здесь мы располагаем подробной сводкой Н.Л.Полякова [1]. Величина ушной раковины обычно очень хорошо наследуется. У детей не бывает большого уха при малых ушах родителей, и наоборот. Правда, при большом ухе отца и малом у матери у сына чаще бывает большое ухо, а у дочери малое. У лиц женского пола ушные раковины чаще, если не малых размеров, то, во всяком случае, менее средних. Даже подмечено, что и у сына может быть малое ухо, если у него атлетическое сложение, как и у отца (чаще) или матери (реже).
Относительно формы уха можно сказать, что треугольное ухо с приращенной мочкой у отца, овальное с отделенной овальной мочкой у матери - могут дать у ребенка ухо овальное с горизонтально приращенной мочкой. Косое приращение ушной раковины чаще встречается при низкой или средней высоте головы прямое приращение при высокой и средней высоте головы. Если у родителей имеется косое приращение, то у ребенка (чаще у мальчиков) почти всегда (96%) приращение будет косым. Если у одного из родителей приращение косое, а у другого прямое (вертикальное), то у ребенка чаще косое приращение (73,8%), чем вертикальное (26,2%).
Величина бордюра (скрученность) имеет важное значение в наследовании. Большой бордюр, видимо, всегда является доминирующим признаком. При малом бордюре у одного из родителей и большом у другого, у ребенка будет или средняя, или большая его величина. Малый бордюр родителей у ребенка не дает, обычно, среднего или большого, а всегда малый.
Выступание завитка из-за бордюра, хотя бы у одного из родителей, как правило, наследуется ребенком. Завиток на одном уровне с бордюром у одного из родителей и уходящий (не видный) у другого, почти всегда дает завиток у ребенка на одном уровне с бордюром. Это относится и вообще ко всем резко выступающим формам, большим величинам и пр. Например, хорошо передаются потомству большая величина козелка, ушной мочки и др.
Наибольшее значение при наследовании козелка имеет его форма и направление. Если у родителей овальная (6%) или двух - трехвершинная (0,8%) форма козелка, то у детей она сохраняется. Если козелок у отца овальный, а у матери треугольный, то у ребенка может быть трапецевидный. При трапецевидном и треугольном козелке родителей ребенок может иметь двух - трехвершинный.
ОЦЕНКА СТЕПЕНИ РОДСТВА
Родство определяют долей общей наследственной массы, полученной от общих предков. Степень общности генного состава отдельных групп родственников пропорциональна степени их родства. Соответственно этому генетическая корреляция внутри родственных групп определяется по формуле К.Пирсона:
где n - степень родства. Однако она не совпадает с фенотипической корреляцией.
При недифференцированном подходе к признакам (постоянные часто и редко встречающиеся, непостоянные возрастно-изменяющиеся и возрастно-стабильные) сходство между неродственными лицами нередко оказывается таким же, как и у кровных родных [1].
Наш экспертный опыт позволяет рекомендовать следующий алгоритм анализа [8].
Исследуют постоянные признаки внешности ребенка, матери и предполагаемого отца (спорное отцовство), либо ребенка и предполагаемой матери и отца (экспертиза подмены детей в роддоме) на основе не менее 90 - 100 признаков по одному из известных перечней словесного портрета.
Исходя из сочетания в семейном триплете, выделяют:
- Признаки, общие для всех 3-х лиц, которые являются фоновыми и из дальнейшего анализа исключаются. Правда, в случаях подмены детей количество этих признаков в рассматриваемом триплете в 2 - 3 раза меньше по сравнению с другими вариантами (при спорном отцовстве или происхождении ребенка от данной родительской пары).
- Признаки частные, т.е. индивидуализирующие каждого из обследованных лиц (признаки не имеют существенного значения для дальнейшего анализа).
- Признаки, общие в парах: мать – предполагаемый отец (генетически несвязанная пара) мать – ребенок отец – ребенок.
Оценка результатов по 3-й группе признаков:
Установление неслучайности результатов
Достигается привлечением к анализу предполагаемого семейного триплета близких кровных родственников, например, братьев или сестер обследуемого ребенка, либо бабушек и дедушек по отцу или матери.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Мы надеемся, что приведенные нами данные могут быть полезны практическим судебно-медицинским экспертам, особенно случаях, когда в их распоряжении имеются лишь портретные изображения одного или нескольких проверяемых лиц.
похожие материалы в каталогах
Источники:
, , , ,
Следующие:
Комментариев пока нет!
Поделитесь своим мнением
